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注:不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2025-4-8
- 崗位:全職
- 年齡:不限
崗位職責:
1. 高效并高質量的承擔大分子制劑開發(fā)項目;
2. 制定有效的針對不同臨床階段項目的制劑開發(fā)策略并為開發(fā)團隊提供包括確定方案、執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析等在內的指導,以確保以科學合理的開發(fā)方法來滿足客戶項目的需求;
3. 主導生物制劑的處方開發(fā),灌裝工藝開發(fā),凍干工藝開發(fā),及和生產(chǎn)部門之間的工藝轉移
4. 主導預充針等組合產(chǎn)品的開發(fā)
5. 撰寫、審閱、批準研究方案、技術報告、生產(chǎn)記錄以及法規(guī)申報中與制劑工藝相關的部分;
6. 積極參與員工的培訓、指導、提高團隊水平。
7. 負責分配人員管理實驗儀器設備的使用與維護,及物料管理
8.完成上級安排的其它工作。
崗位要求:
1. 在藥學、生化工程、生物工程、生物化學或其它生命科學領域取得碩士及以上學位并具有8年以上生物藥制劑開發(fā)經(jīng)驗;
2. 全面掌握生物藥制劑開發(fā)的知識和先進實驗手段并具備成功開發(fā)生物藥制劑和灌裝工藝并放大到GMP生產(chǎn)的經(jīng)驗;
3. 具有撰寫、審閱、批準與制劑開發(fā)工藝相關的技術文件的經(jīng)驗;
4. 能指導并激勵團隊成員進行高效能的工作;
5. 英語口語流利。
1. 高效并高質量的承擔大分子制劑開發(fā)項目;
2. 制定有效的針對不同臨床階段項目的制劑開發(fā)策略并為開發(fā)團隊提供包括確定方案、執(zhí)行、數(shù)據(jù)分析等在內的指導,以確保以科學合理的開發(fā)方法來滿足客戶項目的需求;
3. 主導生物制劑的處方開發(fā),灌裝工藝開發(fā),凍干工藝開發(fā),及和生產(chǎn)部門之間的工藝轉移
4. 主導預充針等組合產(chǎn)品的開發(fā)
5. 撰寫、審閱、批準研究方案、技術報告、生產(chǎn)記錄以及法規(guī)申報中與制劑工藝相關的部分;
6. 積極參與員工的培訓、指導、提高團隊水平。
7. 負責分配人員管理實驗儀器設備的使用與維護,及物料管理
8.完成上級安排的其它工作。
崗位要求:
1. 在藥學、生化工程、生物工程、生物化學或其它生命科學領域取得碩士及以上學位并具有8年以上生物藥制劑開發(fā)經(jīng)驗;
2. 全面掌握生物藥制劑開發(fā)的知識和先進實驗手段并具備成功開發(fā)生物藥制劑和灌裝工藝并放大到GMP生產(chǎn)的經(jīng)驗;
3. 具有撰寫、審閱、批準與制劑開發(fā)工藝相關的技術文件的經(jīng)驗;
4. 能指導并激勵團隊成員進行高效能的工作;
5. 英語口語流利。
聯(lián)系方式(康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司)
單位簡介
康龍化成新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759),成立于2004年,是國際的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。經(jīng)過十多年的快速發(fā)展,康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺,貫穿合成與合成及藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記化學、放射標記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領域。康龍化成在中國、美國、英國均有運營實體,擁有6,800多名員工,的人才隊伍,高質量的研發(fā)服務,獲得了業(yè)界的廣泛認可,與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機構保持著長期、穩(wěn)固的合作關系。
寧波化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2025-4-8