職位描述
一、課題組長(zhǎng)簡(jiǎn)介
宮麗崑博士，中科中山藥物創(chuàng)新研究院研究員、博士生導(dǎo)師、課題組長(zhǎng)。兼任中國(guó)毒理學(xué)會(huì)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)，以及生物技術(shù)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)副主任委員，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物毒理委員會(huì)秘書等社會(huì)團(tuán)體職務(wù)。
中科院上海藥物研究所藥理學(xué)博士，2008年底日本東京大學(xué)藥學(xué)院分子藥物動(dòng)態(tài)教室完成博士后研究工作回國(guó)。致力于各類創(chuàng)新藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究20余年，建設(shè)了符合國(guó)際多邊GLP規(guī)范安全性評(píng)價(jià)關(guān)鍵技術(shù)體系，服務(wù)支撐100余品種獲IND許可或上市，其中國(guó)際申報(bào)50余品種。同時(shí)，課題組圍繞藥物靶器官毒性、免疫毒性機(jī)制和疾病分子機(jī)制等開展探索性研究，在STTT，Cell Discovery，APS，Toxicology等領(lǐng)域知名期刊發(fā)表SCI論文70余篇，申請(qǐng)/授權(quán)國(guó)內(nèi)外專利16項(xiàng)，承擔(dān)國(guó)自然、新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)等課題20余項(xiàng)，獲“國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)”二等獎(jiǎng)、“中國(guó)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。
二、研究方向
藥物毒理學(xué)
三、招聘崗位
（一）崗位職責(zé)：
1 開發(fā)LC-MS/MS生物分析方法，解決驗(yàn)證和分析中發(fā)生的疑難問題；
2 領(lǐng)導(dǎo)生物分析部門開展方法開發(fā)、驗(yàn)證和樣本分析，保合規(guī)性和時(shí)效性；
3 培訓(xùn)組員，內(nèi)容包括技能培訓(xùn)和規(guī)范性培訓(xùn)，保其技能水平和規(guī)范性與項(xiàng)目需求一致；
4 關(guān)鍵儀器設(shè)備維護(hù)與保養(yǎng)；
5設(shè)計(jì)并實(shí)施體外ADME分析和體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究，配合并支持藥物發(fā)現(xiàn)工作；進(jìn)行樣品濃度測(cè)定、開發(fā)分離方法并能完成質(zhì)譜圖的解析，進(jìn)行化合物的結(jié)構(gòu)鑒定；
6 完成部門負(fù)責(zé)人或上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指定的其他工作任務(wù)。
（二）任職要求：
1 碩士及以上學(xué)歷，分析化學(xué)、藥物分析、生命科學(xué)等專業(yè)；
2 具有生物分析2年及以上工作經(jīng)驗(yàn)；
3 良好的office軟件應(yīng)用及語言溝通能力；
4 熟悉生物分析相關(guān)GLP法規(guī) （NMPA/FDA/OECD）.
5 具備良好的的英文讀寫能力；
6 具備良好的溝通能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、細(xì)致，有責(zé)任心。