
職位詳情 2024-12-25
- 崗位:全職
- 年齡:不限
一、課題組長簡介
宮麗崑博士,中科中山藥物創(chuàng)新研究院研究員、博士生導(dǎo)師、課題組長。兼任中國毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會,以及生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會副主任委員,中國藥理學(xué)會藥物毒理委員會秘書等社會團體職務(wù)。
中科院上海藥物研究所藥理學(xué)博士,2008年底日本東京大學(xué)藥學(xué)院分子藥物動態(tài)教室完成博士后研究工作回國。致力于各類創(chuàng)新藥物非臨床安全性評價研究20余年,建設(shè)了符合國際多邊GLP規(guī)范安全性評價關(guān)鍵技術(shù)體系,服務(wù)支撐100余品種獲IND許可或上市,其中國際申報50余品種。同時,課題組圍繞藥物靶器官毒性、免疫毒性機制和疾病分子機制等開展探索性研究,在STTT,Cell Discovery,APS,Toxicology等領(lǐng)域知名期刊發(fā)表SCI論文70余篇,申請/授權(quán)國內(nèi)外專利16項,承擔(dān)國自然、新藥創(chuàng)制重大專項等課題20余項,獲“國家科學(xué)技術(shù)進步獎”二等獎、“中國藥學(xué)會科學(xué)技術(shù)獎”一等獎等獎項。
二、研究方向
藥物毒理學(xué)
三、招聘崗位
(一)崗位職責(zé):
1 開發(fā)LC-MS/MS生物分析方法,解決驗證和分析中發(fā)生的疑難問題;
2 領(lǐng)導(dǎo)生物分析部門開展方法開發(fā)、驗證和樣本分析,保合規(guī)性和時效性;
3 培訓(xùn)組員,內(nèi)容包括技能培訓(xùn)和規(guī)范性培訓(xùn),保其技能水平和規(guī)范性與項目需求一致;
4 關(guān)鍵儀器設(shè)備維護與保養(yǎng);
5設(shè)計并實施體外ADME分析和體內(nèi)藥代動力學(xué)研究,配合并支持藥物發(fā)現(xiàn)工作;進行樣品濃度測定、開發(fā)分離方法并能完成質(zhì)譜圖的解析,進行化合物的結(jié)構(gòu)鑒定;
6 完成部門負責(zé)人或上級領(lǐng)導(dǎo)指定的其他工作任務(wù)。
(二)任職要求:
1 碩士及以上學(xué)歷,分析化學(xué)、藥物分析、生命科學(xué)等專業(yè);
2 具有生物分析2年及以上工作經(jīng)驗;
3 良好的office軟件應(yīng)用及語言溝通能力;
4 熟悉生物分析相關(guān)GLP法規(guī) (NMPA/FDA/OECD).
5 具備良好的的英文讀寫能力;
6 具備良好的溝通能力,工作認真負責(zé)、細致,有責(zé)任心。
聯(lián)系方式(中科中山藥物創(chuàng)新研究院)
單位簡介
中山藥創(chuàng)院總規(guī)劃用地面積約33.3公頃,圍繞“五個一”目標(biāo)建設(shè),即一個研究院、一個藥學(xué)院、一個公共技術(shù)平臺、一個孵化器、一個創(chuàng)投基金。分工負責(zé)”的總體思路,集中優(yōu)勢資源共同建設(shè)以創(chuàng)新藥物研發(fā)、技術(shù)突破、平臺建設(shè)與服務(wù)、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵育、人才培養(yǎng)為目標(biāo)的國際先進的綜合性藥物研究機構(gòu),并按照國際******標(biāo)準(zhǔn)打造中山新藥創(chuàng)制產(chǎn)業(yè)園平臺,以原始創(chuàng)新為內(nèi)核,牽頭、匯聚全球生物醫(yī)藥資源,為系統(tǒng)化First-in-class、Best-in-class藥物研發(fā)提供全生命周期解決方案,同時充分利用粵港澳合作(CEPA)機制,發(fā)揮區(qū)域優(yōu)勢,將中山研究院建設(shè)成為高水平、國際化的研發(fā)高地。
中山藥物合成、藥物分析相似職位
更新于:2024-12-25