崗位職責(zé)：

1.按項目要求，負(fù)責(zé)及協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組建監(jiān)查員團(tuán)隊，順利完成臨床試驗開展，并對所負(fù)責(zé)的臨床研究項目組成員進(jìn)行培訓(xùn)；

2.負(fù)責(zé)本公司開展臨床試驗的項目管理工作，同時對重點(diǎn)客戶的重點(diǎn)項目及重點(diǎn)中心的監(jiān)查工作；

3.負(fù)責(zé)與申辦方及上級領(lǐng)導(dǎo)及時溝通，選定試驗中心、研究者并制定試驗預(yù)算；

4.負(fù)責(zé)項目相關(guān)文件，協(xié)調(diào)物資及藥品調(diào)配，與申辦方及時溝通安全，物資，時間點(diǎn)及財務(wù)預(yù)算的相關(guān)內(nèi)容；

5.作為公司及客戶的主要對外代表及時向研究者（試驗醫(yī)生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系；

6.協(xié)助并建議與申辦方的報價與合同文件，支持相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及商務(wù)部門尋求新項目合作及業(yè)務(wù)客戶拓展；

7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦工作。



任職要求：

1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2.具有在制藥企業(yè)或CRO至少兩年以上臨床監(jiān)查專員，一年以上項目管理的工作經(jīng)驗，管理至少1個以上的國內(nèi)注冊臨床研究或者I期項目；

3.具備團(tuán)隊組織能力/項目管理技能，同時，具有問題解決能力的應(yīng)急預(yù)案管理能力；

4.具有獨(dú)力工作的能力，同時，又具有很強(qiáng)的集體意識，具備中心培訓(xùn)和研究者會議演講的技能；

5.接受過系統(tǒng)的臨床研究流程及法規(guī)培訓(xùn)，有I期／BE經(jīng)驗優(yōu)先。