
職位詳情 2025-2-28
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、負責藥物研發(fā)的質量研究工作,包括藥品的質量方法建立和驗證,穩(wěn)定性研究等分析工
作。
2、負責撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄,完成質量研究。
3、負責實驗數(shù)據(jù)分析和整合工作,定期對項目組內人員記錄進行復核。
4、推進項目開發(fā)進度,解決藥物方法開發(fā)遇到的難題,給出合理解決方案。
5、定期維護、保養(yǎng)實驗儀器,并負責相關使用登記及記錄,讓儀器的正常運行。
6、負責實驗室的日常管理,以及實驗物品的規(guī)范擺放和實驗室環(huán)境的整潔、衛(wèi)生。
7、按要求參與實驗室質量管理工作,符合實驗室質量管理規(guī)范。
8、具備獨立完成樣品的各項理化指標、氣相、液相、質譜等儀器分析研究工作能力;
9、項目開展需要的其他工作。
崗位要求:
1、藥學、化學、分析化學、生物技術等相關專業(yè)碩士及以上學歷;
2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗,有相應帶團隊的經(jīng)驗,有藥企質量管理經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、熟悉藥品相關法規(guī)、指導原則、指南等法規(guī)要求。
4、做事嚴謹細心,踏實,積極主動,具備良好的團隊合作能力和溝通能力。
5、具有良好的實驗記錄和文檔閱讀管理能力,能夠適應實驗室工作環(huán)境,并具備良好的安
全意識。
聯(lián)系方式(湖南湘源美東醫(yī)藥科技有限公司)
單位簡介
湖南湘源美東醫(yī)藥科技有限公司成立于2010年,是一家由一批具有國際化制藥工業(yè)背景的海歸科學家創(chuàng)辦的高新技術企業(yè)。公司以解決未被滿足的重大臨床需求為目標,致力于擁有自主知識產(chǎn)權的原創(chuàng)新藥、改良新藥、植物制劑的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化,通過加快研發(fā)自主創(chuàng)新藥物解決國內重大疾病患者的用藥之急。
公司建有6000平方米的技術研發(fā)中心,可同時開展中藥、化學藥的新藥研發(fā)、工藝開發(fā)、制劑開發(fā)。公司集合了一批來自歐美醫(yī)學、藥學、化學、材料學等領域的跨學科海歸博士,在美國制藥行業(yè)、醫(yī)學機構工作多年,具有豐富的藥物開發(fā)經(jīng)驗。現(xiàn)擁有“湖南省百人計劃”專家4名,“長沙市3635人才計劃”專家3名,“長沙市313人才計劃”專家2名,“高新區(qū)555人才計劃”專家3名。公司通過跨學科的多項技術集成創(chuàng)新,形成了自己獨特的產(chǎn)品開發(fā)體系。在抗腫瘤、抗病毒、前列腺疾病、骨科疾病等多個領域擁有多個核心項目和產(chǎn)品,目前已申請國內外發(fā)明專利31項,其中PCT國際專利申請7項,多項已獲美國、歐盟等國家和地區(qū)的授權,順利地實現(xiàn)了部分產(chǎn)品在海內外的上市。
公司秉承“共同創(chuàng)造,共同分享,社會責任成就個人價值”的理念,致力于打造一個科研型、創(chuàng)新型、國際型的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
工商信息
- 公司名稱湖南湘源美東醫(yī)藥科技有限公司
- 法定代表人靳奇峰
- 成立日期2010-11-17
- 企業(yè)類型有限責任公司(自然人投資或控股的法人獨資)
- 經(jīng)營狀態(tài)開業(yè)
- 注冊資金1,400萬(元)
長沙藥物合成、藥物分析相似職位
更新于:2025-2-28