藥物研發(fā)分析員
1.編寫標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并對(duì)原有規(guī)程提出改進(jìn)及優(yōu)化建議;
2.開發(fā)原料、中間體和成品的相關(guān)儀器分析方法，并根據(jù)法規(guī)要求進(jìn)行驗(yàn)證:
3.能參與完成藥物研發(fā)過(guò)程中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草和建立;
4.嚴(yán)格按照SOP進(jìn)行取樣和完成樣品檢驗(yàn)工作。保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，認(rèn)真及時(shí)填寫相關(guān)檢驗(yàn)紀(jì)錄:
5.負(fù)責(zé)各種檢測(cè)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，做好相應(yīng)記錄;
6.及時(shí)提交有關(guān)工作報(bào)告以及完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作事項(xiàng);
7.保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生整潔，做好安全防火和防爆等工作。