臨床監(jiān)查員CRA
醫(yī)療器械&藥品
1、根據(jù)CFDA法規(guī)，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現(xiàn)場訪視和質量監(jiān)控等工作； 
2、根據(jù)項目計劃及進度表，保項目按計劃實施；
3、檢查并保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性； 
4、及時溝通項目經(jīng)理、申辦者和研究者，保臨床試驗符合GCP和SOP規(guī)范； 
5、定期總結和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告。
我們希望您具備以下條件：
1、統(tǒng)招?？萍耙陨蠈W歷，護理、藥學、醫(yī)學及相關專業(yè)；
2、性格開朗活潑，能與人良好溝通和協(xié)調，善于處理人際關系；
3、誠信、靠譜、踏實穩(wěn)定；
4、對臨床試驗、CRC工作有一定了解。
薪資待遇：
1、五險一金
2、項目獎金、年終獎
3、每年至少壹次漲薪晉升機制
4、專業(yè)項目經(jīng)理帶領執(zhí)行項目
5、餐補、話補+年度體檢+過年過節(jié)福利+多元化團建活動
工作時間：周一至周五 9：00-17:30，法定節(jié)假日及周末正常休息

工作地點：北京  天津  石家莊 鄭州 濟南  南京   杭州 安徽    廣州      

公司地點：北京市東城區(qū)崇文外大街新怡商務樓 A 座