職位描述
1.按照要求進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作中各種分析方法的建立和驗(yàn)證，樣品檢測；
2.數(shù)據(jù)處理：及時(shí)、準(zhǔn)確的處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，完成原始記錄及儀器使用記錄；協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成試驗(yàn)工作，試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)；
3.負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)；
4.配合合成工藝研究員進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)，與客戶的分析方法的交接等；
5. 嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系中的各項(xiàng)規(guī)定；
任職要求：
1、藥學(xué)或分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、3年以上藥物質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有藥物分析研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器，并能對儀器進(jìn)行常規(guī)維護(hù)，具有良好分析問題和解決問題的能力，熟悉藥典標(biāo)準(zhǔn)，了解藥品檢驗(yàn)與注冊；

4、能獨(dú)立書寫科學(xué)試驗(yàn)原始記錄及相關(guān)的各種記錄；
5、熟練使用電腦和辦公軟件（Microsoft Office Excel等）。
6、具有良好的語言表達(dá)能力和與人溝通的能力；
7、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心。