1、 認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及本公司藥品儲存相關(guān)制度、規(guī)程，樹立“質(zhì)量di一”的觀念，bao證在庫藥品的儲存質(zhì)量，對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。
2、 按照藥品儲存性質(zhì)要求對藥品進行儲存，將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫。
3、 對庫房所儲存的藥品按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色， 待確定藥品為黃色。
4、 負(fù)責(zé)按藥品貯藏要求儲存藥品，采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5、 負(fù)責(zé)藥品的搬運和堆碼，嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝。
6、 負(fù)責(zé)庫房內(nèi)存儲溫濕度超標(biāo)時的緊急處理。
7、 根據(jù)隨貨通行核對入庫單、實物，que保入庫藥品信息與隨貨通行及實物無誤并簽字。同時檢查包裝是否完好，不合格藥品不得入庫。
8、 在手持終端槍上進行掃碼上架。
9、 按照藥品批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛。
10、將藥品與非藥品、外用藥與其他藥品，拆除外包裝的零貨藥品與整貨藥品分開存放。
11、負(fù)責(zé)對儲存過程中，懷疑及初步判斷為不合格的藥品，通知質(zhì)量管理部復(fù)查。
12、負(fù)責(zé)對已確認(rèn)為不合格藥品按《不合格藥品處理操作規(guī)程》進行填報并記錄。
13、對配發(fā)的藥品質(zhì)量及準(zhǔn)確性負(fù)直接責(zé)任，杜絕人為因素造成的發(fā)貨錯誤，bao證帳物相符。
14、負(fù)責(zé)所管轄區(qū)域內(nèi)設(shè)施設(shè)備及地面清潔衛(wèi)生，每日進行清理，防潮防塵防鼠、防污染。
15、負(fù)責(zé)倉庫的安全管理，作好防盜、防火、防水的預(yù)防工作。
16、負(fù)責(zé)貨位號的編制和修改申請。
17、負(fù)責(zé)倉庫盤點具體工作。
18、負(fù)責(zé)對破損藥品的現(xiàn)場處置。