
職位詳情 2024-8-13
- 崗位:全職
- 年齡:不限
職責描述:
1、負責藥理部各項目研發(fā)過程的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),協(xié)調項目進程及藥理部各科室的配合工作;
2、負責設計藥理相關課題,帶領團隊開展藥理相關實驗研究;
3、負責撰寫實驗方案及實驗總結報告;
4、負責藥理實驗相關審批資料的撰寫工作等。
任職資格:
1.藥理學或相關專業(yè),碩士學歷以上;
2.熟悉藥理毒理學相關實驗方法,能獨立承擔新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構建及活性篩選及藥效學評價工作;
3.有一定的項目管理經(jīng)驗,清晰的工作思路,具有較強的分析及解決問題的能力;
4.具有較強的文字撰寫能力,具有良好的溝通能力和協(xié)作精神,責任心強。
聯(lián)系方式(北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司)
單位簡介
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫(yī)藥)于2016年依托中國科學院藥物創(chuàng)新研究院等藥物研發(fā)單位成立,搭建了國際一站式醫(yī)藥創(chuàng)新藥CRO服務公司,結合個體定制化總包開發(fā)、協(xié)助融資等業(yè)務,為創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)提供、整體解決方案,助力企業(yè)快速成長。賽賦醫(yī)藥下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、藥物篩選、藥學制劑、藥理藥效、模型動物、藥物藥代分析、非臨床安全性評價、臨床生物樣本分析、臨床Ⅰ期、藥物警戒等專業(yè)技術服務以及總包定制化開發(fā)和創(chuàng)新藥孵化投資業(yè)務,在北京、深圳、成都、蘇州、沈陽、美國均設有分支機構,并自建四家三甲醫(yī)院GCP臨床試驗基地。核心研發(fā)團隊由中科院、原軍科院及國內(nèi)外評審專家組成,并成立了由院士的科學委員會,包含國際病理診斷專家、毒理專家、NMPA/FDA申報注冊專家、GLP檢查專家等,專家資源覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈。技術團隊主持過多項藥物非臨床和臨床評價經(jīng)驗,2000多個藥物非臨床和臨床試驗項目經(jīng)驗。公司先后被評選為國家高新技術企業(yè)、北京市科技型中小企業(yè)、中關村高新技術企業(yè)、北京市專精特新中小企業(yè)。
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更新于:2024-8-13
