
職位詳情 2024-8-13
- 崗位:全職
- 年齡:不限
職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)藥理部各項目研發(fā)過程的管理,把控項目研發(fā)中各個環(huán)節(jié),協(xié)調(diào)項目進(jìn)程及藥理部各科室的配合工作;
2、負(fù)責(zé)設(shè)計藥理相關(guān)課題,帶領(lǐng)團(tuán)隊開展藥理相關(guān)實驗研究;
3、負(fù)責(zé)撰寫實驗方案及實驗總結(jié)報告;
4、負(fù)責(zé)藥理實驗相關(guān)審批資料的撰寫工作等。
任職資格:
1.藥理學(xué)或相關(guān)專業(yè),碩士學(xué)歷以上;
2.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實驗方法,能獨(dú)立承擔(dān)新藥體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選及藥效學(xué)評價工作;
3.有一定的項目管理經(jīng)驗,清晰的工作思路,具有較強(qiáng)的分析及解決問題的能力;
4.具有較強(qiáng)的文字撰寫能力,具有良好的溝通能力和協(xié)作精神,責(zé)任心強(qiáng)。
聯(lián)系方式(北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司)
單位簡介
北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司(簡稱賽賦醫(yī)藥)于2016年依托中國科學(xué)院藥物創(chuàng)新研究院等藥物研發(fā)單位成立,搭建了國際一站式醫(yī)藥創(chuàng)新藥CRO服務(wù)公司,結(jié)合個體定制化總包開發(fā)、協(xié)助融資等業(yè)務(wù),為創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)提供、整體解決方案,助力企業(yè)快速成長。賽賦醫(yī)藥下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、藥物篩選、藥學(xué)制劑、藥理藥效、模型動物、藥物藥代分析、非臨床安全性評價、臨床生物樣本分析、臨床Ⅰ期、藥物警戒等專業(yè)技術(shù)服務(wù)以及總包定制化開發(fā)和創(chuàng)新藥孵化投資業(yè)務(wù),在北京、深圳、成都、蘇州、沈陽、美國均設(shè)有分支機(jī)構(gòu),并自建四家三甲醫(yī)院GCP臨床試驗基地。核心研發(fā)團(tuán)隊由中科院、原軍科院及國內(nèi)外評審專家組成,并成立了由院士的科學(xué)委員會,包含國際病理診斷專家、毒理專家、NMPA/FDA申報注冊專家、GLP檢查專家等,專家資源覆蓋創(chuàng)新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈。技術(shù)團(tuán)隊主持過多項藥物非臨床和臨床評價經(jīng)驗,2000多個藥物非臨床和臨床試驗項目經(jīng)驗。公司先后被評選為國家高新技術(shù)企業(yè)、北京市科技型中小企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)、北京市專精特新中小企業(yè)。
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更新于:2024-8-13