4.1認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及政策，加強(qiáng)公司的quan面質(zhì)量管理工作，有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)。 
4.2根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)、年度工作計(jì)劃，落實(shí)相應(yīng)措施que保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
4.3負(fù)責(zé)督促、組織起草和編制質(zhì)量管理制度，各級(jí)質(zhì)量職責(zé)及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序等質(zhì)量管理體系文件，并bao證文件的實(shí)施。
4.4定期組織召開質(zhì)量分析會(huì)議和質(zhì)量管理會(huì)議，聽取質(zhì)量動(dòng)態(tài)的匯報(bào)并作出有關(guān)質(zhì)量問題的處理意見，每年組織對(duì)上年藥品進(jìn)貨情況的質(zhì)量評(píng)審。
4.5負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種的審核，并負(fù)責(zé)對(duì)******經(jīng)營客戶的審核。
 4.6負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的有序開展。
4.7負(fù)責(zé)質(zhì)量方面教育培訓(xùn)工作的實(shí)施。
4.8負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核。
4.9組織驗(yàn)證校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
4.10組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
4.11對(duì)各部門和崗位質(zhì)量職責(zé)履行情況每季度組織檢查和考核，建立記錄。
4.11組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
4.12組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)。
4.13負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量查詢、投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。
4.14指導(dǎo)質(zhì)量驗(yàn)收、儲(chǔ)存陳列、檢查養(yǎng)護(hù)、出庫運(yùn)輸過程中的質(zhì)量工作，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量工作記錄和憑證的管理。
4.15負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對(duì)其處理過程實(shí)施監(jiān)督。每年對(duì)不合格藥品情況進(jìn)行匯總分析和上報(bào)。
4.16負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，bao證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。負(fù)責(zé)所經(jīng)營藥品發(fā)生不良反應(yīng)情況的收集和上報(bào)。
4.17負(fù)責(zé)質(zhì)量工作的對(duì)外業(yè)務(wù)聯(lián)系