一、工作內(nèi)容：1、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)車間的GMP執(zhí)行和管理負(fù)監(jiān)督責(zé)任，出現(xiàn)異常情況及時向上級報告。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點、定置管理以及衛(wèi)生的監(jiān)督檢查，生產(chǎn)過程合規(guī)化。
3、負(fù)責(zé)協(xié)助車間現(xiàn)場QA監(jiān)督檢查各工序清場工作，簽發(fā)各工序清場合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)標(biāo)識內(nèi)容的正確無誤。
4、負(fù)責(zé)對車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查分析工作，及不合格品的跟蹤處理過程。
5、負(fù)責(zé)糾正生產(chǎn)現(xiàn)場不規(guī)范行為，對不規(guī)范重復(fù)性行為立即匯報至車間負(fù)責(zé)人，并協(xié)助車間負(fù)責(zé)人召集班組或車間開會討論進(jìn)行處理。
6、負(fù)責(zé)請驗中間產(chǎn)品、成品，并審核車間批記錄、輔助記錄，并及時上交質(zhì)量部。
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)及相關(guān)記錄的發(fā)放、回收、檢查、整理，并定期將檢查、整理好的生產(chǎn)及相關(guān)記錄上交至質(zhì)量部QA存檔。
8、負(fù)責(zé)對存在的質(zhì)量問題及時組織召開質(zhì)量分析會，并監(jiān)督落實會議安排工作。

二、任職要求：1、大專以上學(xué)歷，生物或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)；
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設(shè)備。

三、福利待遇：五險一金、年終獎、績效獎金、法定節(jié)假日、提供食宿（獨立衛(wèi)浴）、通勤班車、節(jié)日福利、健康體檢、免費培訓(xùn)、享受政府人才補貼等福利

四、工作時間：早上8：00-17：00