崗位介紹：
一、工藝員（5名）
4k~6k/閬中/大專及以上
需求專業(yè)：
藥學/中藥學/制藥工程相關專業(yè)
崗位職責:
1、根據(jù)現(xiàn)行GMP等法規(guī)和公司質(zhì)量管理要求，負責車間產(chǎn)品工藝技術管理，產(chǎn)品質(zhì)量；
2、根據(jù)GMP要求，負責崗位操作規(guī)程及工藝規(guī)程的編寫修訂，批準后組織貫徹執(zhí)行，認真檢查工藝執(zhí)行情況；
3、根據(jù)GMP要求，負責各種工藝記錄的制訂和修訂工作，認真檢查工藝記錄的填寫情況，定時收集、整理、審核與歸檔，原始記錄填寫規(guī)范、及時、準確；
4、根據(jù)GMP要求，負責員工的工藝技術培訓，組織員工學習工藝規(guī)程及操作規(guī)程，工藝規(guī)程和操作規(guī)程的正確執(zhí)行，提高生產(chǎn)操作水平、生產(chǎn)順利進行；
5、負責組織車間技術分析工作，參加生產(chǎn)過程質(zhì)量事故、設備事故的調(diào)查分析工作，產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)改進；
6、根據(jù)GMP要求，起草車間工藝驗證，產(chǎn)品驗證和清潔驗證方案，并組織實施；
7、根據(jù)特殊藥品相關法律法規(guī)，執(zhí)行公司特殊藥品管理規(guī)定，特殊藥品生產(chǎn)全過程受控；
8、根據(jù)公司計量管理規(guī)定，定期完成部門計量工作，計量工作順利進行；
9、根據(jù)現(xiàn)行GMP等法規(guī)要求，調(diào)查和報告產(chǎn)品的偏差、不合格產(chǎn)品等，實施經(jīng)批準的處理方案，并及時、按時的完成相關CAPA的整改；提交相關產(chǎn)品變更，負責具體變更的實施和跟蹤。
崗位要求:
大專及以上學歷，男女不限；
二、QA（5名）
4k~6k/閬中/大專及以上
需求專業(yè)：
藥學/中藥學/藥物制劑相關專業(yè)
崗位職責：
負責藥品檢驗工作。
崗位要求:
大專及以上學歷，男女不限；
三、QC（5名）
4k~6k/閬中/大專及以上
需求專業(yè)：
藥學/中藥學/藥物制劑相關專業(yè)
崗位職責：
根據(jù)GMP要求，在職責權(quán)限范圍內(nèi)，負責生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控工作?，F(xiàn)場按標準文件執(zhí)行，并負責做好檔案規(guī)范管理、留樣規(guī)范管理，文件檔案管理、留樣管理的規(guī)范。
崗位要求:
大專及以上學歷，男女不限；
福利待遇：
1、周末雙休；
2、入職即購買五險一金；
3、帶薪年假；
4、年底雙薪；
5、免費班車；
6、包吃包住。