一、崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)公司日常質(zhì)量經(jīng)營管理工作，對公司各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé);

2、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量體系、考核體系及各項(xiàng)制度體系建設(shè);

3、擬訂公司質(zhì)量體系內(nèi)部組織機(jī)構(gòu)設(shè)置方案;

4、審核簽發(fā)并監(jiān)督落實(shí)公司的各項(xiàng)質(zhì)量管理規(guī)章制度;

5、負(fù)責(zé) GMP 相關(guān)資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定整理、檢驗(yàn)設(shè)備的整體管理:

6、公司安全管理責(zé)任人，負(fù)責(zé)組織加強(qiáng)公司質(zhì)量監(jiān)督管理消除質(zhì)量隱患;

7、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間的關(guān)系，定期召開會議，認(rèn)真聽取各類的意見，制劑室良好運(yùn)轉(zhuǎn);

8、完成上級管理機(jī)構(gòu)交辦的其他工作。

二、任職要求：

1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具有相應(yīng)的專業(yè)知識（如微生物學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)、生物制藥、生物化學(xué)等）

2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)，能夠在質(zhì)量管理中切實(shí)履行職責(zé)

3、具備領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)具有的決策、管理、協(xié)調(diào)、計劃、督導(dǎo)能力。