1、參與創(chuàng)新藥物調(diào)研立項(xiàng)工作；
2、負(fù)責(zé)經(jīng)經(jīng)公司批準(zhǔn)立項(xiàng)的新藥項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)研究，包括成藥性研究、藥藥理藥效、藥代動、毒理學(xué)等研究，并撰寫相關(guān)SOP；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄分析整理和匯報；
4、參與專利撰寫申報，臨床申報注冊等相關(guān)工作；
5、參與實(shí)驗(yàn)室管理及上級安排的其他事務(wù)。
崗位要求：
1、 碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)、動物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，具備良好的分子蛋白、細(xì)胞、動物實(shí)驗(yàn)技術(shù)以及實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備操作技能；
2、 具備良好的文件檢索、數(shù)據(jù)分析以及文章撰寫等能力；
3、 具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、解決問題能力及創(chuàng)新能力；
4、 積極主動、靈活應(yīng)變、認(rèn)真負(fù)責(zé)、誠實(shí)謹(jǐn)慎，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。