一、工作內(nèi)容：
1、負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系制度的執(zhí)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)落實(shí)監(jiān)督；
2、負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)有關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施發(fā)放、回收動(dòng)態(tài)管理。包括質(zhì)量質(zhì)量體系文件變理、審核、發(fā)放及回收的管理；
3、負(fù)責(zé)不合格品確認(rèn)，對(duì)其處理過程實(shí)施監(jiān)督；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的歸檔，包括批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄等，審核并簽發(fā)產(chǎn)品放行合格證；
6、協(xié)助上級(jí)進(jìn)行質(zhì)量體系的認(rèn)證，接受內(nèi)、外部審查，組織公司相關(guān)部門、落實(shí)檢查實(shí)施和協(xié)調(diào)工作。

二、任職要求：女性；
1、有食品、藥品及器械行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，了解質(zhì)量管理體系或有ISO?13485等質(zhì)量體系內(nèi)審員優(yōu)先。
2、具有良好的協(xié)調(diào)、溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；熟練應(yīng)用辦公軟件，具有良好的文字編寫能力。
3、熟悉檢測(cè)項(xiàng)目的檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)分析,熟悉所用儀器與設(shè)備的操作規(guī)程,認(rèn)真填寫儀器設(shè)備工作狀態(tài)并記錄。按要求填寫化驗(yàn)報(bào)告單。

三、福利待遇：可面談

四、工作時(shí)間：正堂8個(gè)小時(shí)