1、按照體系文件負(fù)責(zé)干細(xì)胞、免疫細(xì)胞以及醫(yī)療器械等相關(guān)生產(chǎn)工作
2、生產(chǎn)過程嚴(yán)格遵照相關(guān)生產(chǎn)規(guī)范，根據(jù)本部門安排，更新、提交審核及執(zhí)行體系文件；
3、按照體系文件進(jìn)行客戶產(chǎn)品儲(chǔ)存、培養(yǎng)、凍存及制劑制備；
4、嚴(yán)格按照質(zhì)量管理規(guī)范要求如實(shí)填寫產(chǎn)品所有生產(chǎn)記錄、實(shí)驗(yàn)記錄和溶液配制記錄等文件并提交審核；
5、統(tǒng)計(jì)所有生產(chǎn)項(xiàng)目所使用試劑耗材并每周上報(bào)；
6、每周根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)，統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)項(xiàng)目并上報(bào)；
7、參與與生產(chǎn)相關(guān)工作的技術(shù)轉(zhuǎn)移以及支持工作
8、上級(jí)安排的其他任務(wù)
任職要求：
1、兩年以上干細(xì)胞和/或免疫細(xì)胞生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉干細(xì)胞與免疫細(xì)胞制備工作，熟悉GMP實(shí)驗(yàn)室要求；參與過細(xì)胞藥物申報(bào)者優(yōu)先；
3、工作 積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)