崗位職責(zé)：
帶領(lǐng)本小組團(tuán)隊(duì)從事實(shí)驗(yàn)室的有機(jī)合成或創(chuàng)新藥物研究工作。    
1、根據(jù)小組的計(jì)劃任務(wù)，每年年底負(fù)責(zé)編制小組的下一年的工作計(jì)劃和工作目標(biāo)，報(bào)部門(mén)經(jīng)理批準(zhǔn)，并在年初落實(shí)到每個(gè)組員組織實(shí)施；                           
2、負(fù)責(zé)制定課題研發(fā)操作規(guī)程。制定研發(fā)各個(gè)過(guò)程所應(yīng)完成的方案、總結(jié)等規(guī)程,并落實(shí)到組員的研發(fā)工作中；                  
3、負(fù)責(zé)本小組的每個(gè)課題從小試、到中試、到試生產(chǎn)的全過(guò)程符合新產(chǎn)品研發(fā)規(guī)范和產(chǎn)品注冊(cè)要求；                                
4、熟悉和掌握中試車(chē)間工作狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)各課題存在的問(wèn)題共同進(jìn)行解決，并及時(shí)向部門(mén)經(jīng)理匯報(bào)；                             
5、負(fù)責(zé)組織中試生產(chǎn)人員按車(chē)間安全操作要求生產(chǎn)；                             
6、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝規(guī)程編寫(xiě)工作，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的小試、 中試、試生產(chǎn)工藝驗(yàn)證；      
7、負(fù)責(zé)編制小試、中試、試生產(chǎn)方案，進(jìn)行小試、中試、試生產(chǎn)總結(jié)。                             
    
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、5年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備豐富的中試放大經(jīng)驗(yàn)和能力；碩士學(xué)歷及博士學(xué)歷可放寬經(jīng)驗(yàn)要求。
3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)、積極主動(dòng)，責(zé)任心強(qiáng)，善于溝通；具有良好的團(tuán)隊(duì)合作及敬業(yè)精神，有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力。                           
4、具有良好的中英文閱讀、寫(xiě)作及會(huì)話(huà)能力。    
5、熟悉原料藥相關(guān)的GMP知識(shí)及注冊(cè)知識(shí)，能帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成API新項(xiàng)目的小試及中試。