職位詳情

1、向藥品監(jiān)督管理部門提出籌建許可證申請(qǐng)，督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)；
2、建立質(zhì)量管理體系，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理體系的執(zhí)行。
3、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。