崗位職責(zé)：
1  負(fù)責(zé)廠房、設(shè)施設(shè)備、自動控制的管理工作。
2  組織制定和補充完善控制中心部門的管理制度。
3  組織起草控制中心軟、硬件、設(shè)施、設(shè)備的運行、維護保養(yǎng)和維修的管理規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。
4  對公司公共系統(tǒng)：水、電、氣、汽、網(wǎng)絡(luò)、環(huán)保、消防設(shè)施設(shè)備的安全負(fù)責(zé)，并與相關(guān)部門溝通對接。
5  按GMP符合性的要求，做好車間內(nèi)部設(shè)備的選型工作，及時與生產(chǎn)部聯(lián)系，做好與工藝的銜接工作。  
6  負(fù)責(zé)組織編寫設(shè)備、設(shè)施的驗證方案，并參與實施。
7  對因設(shè)施設(shè)備原因影響生產(chǎn)及發(fā)生的重大責(zé)任事故負(fù)責(zé)。
8  負(fù)責(zé)批準(zhǔn)設(shè)備維護保養(yǎng)計劃，審核設(shè)備報廢申請。
9  組織控制中心數(shù)據(jù)的安全、權(quán)限管理工作，嚴(yán)格控制用戶操作權(quán)限的設(shè)置和管理，使數(shù)據(jù)恢復(fù)與備份功能的正常運行。
10  組織公司的實時數(shù)據(jù)采集、存儲和監(jiān)控，提供多種數(shù)據(jù)服務(wù)方式，實現(xiàn)各部門信息的有效集成和共享，動態(tài)監(jiān)控各業(yè)務(wù)的流程。
11  發(fā)現(xiàn)與藥品GMP符合性相抵觸的任何情況及時反饋給對應(yīng)部門，視現(xiàn)象嚴(yán)重程度迅速做出對應(yīng)的處置措施，降低損失影響。
12  配合及參與系統(tǒng)的進一步開發(fā)，從藥品GMP符合性管理角度，提出系統(tǒng)的功能及流程的需求，使該系統(tǒng)合規(guī)。
13  組織并參與制定系統(tǒng)驗證方案，參與驗證工作，使系統(tǒng)達(dá)到藥品GMP符合性要求。
14  定期組織對系統(tǒng)數(shù)據(jù)、流程的更新，使信息資料準(zhǔn)確及時。
15  組織本部門員工的培訓(xùn)。
16  上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作，配合其他部門的工作開展。
任職要求：
1  本科以上相關(guān)學(xué)歷
2  有5年左右同行業(yè)相關(guān)經(jīng)驗