崗位職責(zé)：
1、承擔(dān)原料藥合成工藝優(yōu)化、中試、放大等相關(guān)研究工作；
2、承擔(dān)原料藥項(xiàng)目前期監(jiān)控工作，主要包括文獻(xiàn)資料調(diào)研，跟進(jìn)項(xiàng)目研究進(jìn)度，分析和解決合成相關(guān)專業(yè)問(wèn)題，或經(jīng)過(guò)溝通討論能夠配合項(xiàng)目組解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問(wèn)題；
3、整理和歸檔產(chǎn)品開發(fā)技術(shù)資料和數(shù)據(jù)，完成原料合成申報(bào)資料的編制、整理歸檔工作；
4、負(fù)責(zé)整個(gè)合成研究組團(tuán)隊(duì)管理工作。
任職要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，化學(xué)相關(guān)專業(yè)，5年以上合成研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年帶團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具備GMP基礎(chǔ)知識(shí)及化學(xué)合成工藝研究或工藝小試、中試放大研究經(jīng)驗(yàn)；
3、完成簡(jiǎn)單的文獻(xiàn)的查閱和基礎(chǔ)圖譜解析（H-NMR,LC-MS,C-NMR,IR等）；
4、熟悉原料藥開發(fā)工作流程及藥品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。
注：偶爾需要出差到眉山基地工作