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職位詳情 2023-4-14
- 崗位：全職
- 年齡：不限
崗位職責(zé)：
1.按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的要求，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室日常工作；
2.負(fù)責(zé)GCMS的日常使用、維護(hù)；
3.負(fù)責(zé)GCMS分析方法開發(fā)及驗(yàn)證工作；
4.負(fù)責(zé)GCMS樣品檢測(cè)工作；
5.熟悉本組工作流程和相關(guān)質(zhì)量控制要求；
6.承擔(dān)基因毒性雜質(zhì)研究、藥包材相容性研究中GCMS相關(guān)的項(xiàng)目；
7.及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)展、總結(jié)問題并與團(tuán)隊(duì)其他同事經(jīng)驗(yàn)共享；
8.完成上級(jí)布置的其他實(shí)驗(yàn)室工作。
任職條件：
1.全日制統(tǒng)招本科、研究生學(xué)歷；
2.藥物分析或化學(xué)專業(yè)，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.了解藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，熟悉基因毒性雜質(zhì)研究、藥包材相容性研究相關(guān)指導(dǎo)原則；
4.熟練掌握GC、GC-MS的使用原理及使用和維護(hù)；
5.具有藥物研發(fā)CRO、藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6.具備良好的職業(yè)道德素養(yǎng)、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦、善于溝通和協(xié)作。
1.按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的要求，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室日常工作；
2.負(fù)責(zé)GCMS的日常使用、維護(hù)；
3.負(fù)責(zé)GCMS分析方法開發(fā)及驗(yàn)證工作；
4.負(fù)責(zé)GCMS樣品檢測(cè)工作；
5.熟悉本組工作流程和相關(guān)質(zhì)量控制要求；
6.承擔(dān)基因毒性雜質(zhì)研究、藥包材相容性研究中GCMS相關(guān)的項(xiàng)目；
7.及時(shí)向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作進(jìn)展、總結(jié)問題并與團(tuán)隊(duì)其他同事經(jīng)驗(yàn)共享；
8.完成上級(jí)布置的其他實(shí)驗(yàn)室工作。
任職條件：
1.全日制統(tǒng)招本科、研究生學(xué)歷；
2.藥物分析或化學(xué)專業(yè)，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.了解藥品管理相關(guān)法律法規(guī)，熟悉基因毒性雜質(zhì)研究、藥包材相容性研究相關(guān)指導(dǎo)原則；
4.熟練掌握GC、GC-MS的使用原理及使用和維護(hù)；
5.具有藥物研發(fā)CRO、藥企工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
6.具備良好的職業(yè)道德素養(yǎng)、責(zé)任心強(qiáng)、能吃苦、善于溝通和協(xié)作。
聯(lián)系方式(浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司)
單位簡(jiǎn)介
浙江和澤醫(yī)藥科技股份有限公司是一家以藥物研發(fā)為核心，從事藥品持證及轉(zhuǎn)化的服務(wù)型平臺(tái)公司。公司擁有一支實(shí)力雄厚、技術(shù)強(qiáng)大的研發(fā)隊(duì)伍，積累了豐富的項(xiàng)目開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，是國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。公司也是藥品MAH持證轉(zhuǎn)化研究的踐行者，已建立了一整套完善的MAH藥品持證質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目運(yùn)營(yíng)管理體系，擁有全國(guó)張藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)《藥品生產(chǎn)許可證》。
杭州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于：2023-4-14
