崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)為內(nèi)、外部客戶提供文獻(xiàn)檢索、方案設(shè)計(jì)等相關(guān)的支持工作；
2. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研、立項(xiàng)報(bào)告撰寫、立項(xiàng)評估與反饋；
3. 負(fù)責(zé)制定新藥研發(fā)項(xiàng)目的體內(nèi)外藥效研究計(jì)劃，督促并跟進(jìn)項(xiàng)目研究進(jìn)展，解決項(xiàng)目中遇到的問題；
4. 負(fù)責(zé)對公司醫(yī)學(xué)信息數(shù)據(jù)庫進(jìn)行維護(hù)與建設(shè)；
5. 為公司內(nèi)部的研究及商業(yè)團(tuán)隊(duì)提供或共享相關(guān)醫(yī)學(xué)信息
6. 負(fù)責(zé)根據(jù)市場需求，制定市場調(diào)研方案，開展市場調(diào)研工作，并進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的診斷分析，形成報(bào)告；
7. 熟悉藥物臨床試驗(yàn)的整體流程，協(xié)調(diào)配合公司其他部門的工作；
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)及相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷，3年以上的藥理學(xué)研究工作經(jīng)驗(yàn),具有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；
7.熟悉國內(nèi)外藥品管理及注冊相關(guān)法律法規(guī)，熟悉新藥開發(fā)模式，了解新藥研發(fā)前沿技術(shù)，了解生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢，具有一定的申報(bào)資料編寫經(jīng)驗(yàn)；
8.熟悉GCP法規(guī)以及與臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī)；
9.大學(xué)英語六級(jí)以上，能夠熟練查找和閱讀與本專業(yè)相關(guān)的科技文獻(xiàn),有較強(qiáng)的中英文書寫及表達(dá)能力；
10.工作嚴(yán)謹(jǐn)，仔細(xì)，具有較強(qiáng)的責(zé)任心，學(xué)習(xí)能力，邏輯思維能力和分析解決問題的能力；
11.能夠**執(zhí)行，具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力、溝通協(xié)調(diào)能力并具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。