1、按照國家相關法律法規(guī)對研制藥品進行注冊申報，跟蹤審評審批動態(tài)；
2、負責藥品注冊申報資料的撰寫、整理、審核工作；
3、收集國內外藥監(jiān)的政策法規(guī)，及時匯報、分類、整理、歸檔監(jiān)管部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術資料，及時跟進解讀政策法規(guī)；
4、完成領導交代的其他工作。
任職資格：
1、本科以上學歷，藥學等相關專業(yè)；
2、具有1年及以上化學藥品注冊工作經驗；
3、熟悉國家藥政法規(guī)和藥品注冊申報流程；
4、具備良好的分析調研、注冊檢索、英語閱讀能力；，
5、具備較強的責任心、良好的溝通能力、學習能力和團隊合作能力，有一點的抗壓性。