1、熟悉液體制劑如口服液、 滴眼液、注射液等劑型文獻調(diào)研,撰寫質(zhì)量研究方案,并制定項目進度計劃;
2、有較強的方法開發(fā)能力,能夠獨立承擔(dān)研發(fā)方案設(shè)計和組織實施;
3、推進項目的實施I作并對相關(guān)研發(fā)人員進行指導(dǎo);
4、撰寫質(zhì)量研究相關(guān)部分的申報資料及協(xié)助現(xiàn)場核查。
任職要求:
1、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、4年以上相關(guān)工作經(jīng)驗,少1年以上團隊管理經(jīng)驗（曾管理2~3人團隊） ;
3、有主導(dǎo)1~2個仿制藥項目申報成功的經(jīng)驗;
4、熟悉藥品**注冊法規(guī)以及藥品研發(fā)技術(shù)要求;
5、具備良好的溝通能力,能與上下級和其它部i ]進行良好溝通和協(xié)作。