1、負責質量分析方法的開發(fā)、建立及已有質量標準的優(yōu)化；
2、負責研發(fā)項目的質量研究工作，解決項目中的分析檢驗問題，設計、實施研發(fā)產(chǎn)品的穩(wěn)定性試驗；
3、負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，撰寫、整理藥物分析相關申報資料；
4、負責研發(fā)產(chǎn)品的中試放大生產(chǎn)及注冊研制現(xiàn)場核查的相關分析檢驗工作；
5、負責撰寫檢驗原始記錄及相關記錄，數(shù)據(jù)的完整性和真實性；
6、負責分析儀器的日常維護和保養(yǎng)。
任職資格要求
1、藥學、藥物分析及相關專業(yè)；研究生及以上學歷；
2、熟悉國家藥品注冊管理的相關法規(guī)及藥品研制的相關技術指導原則；
3、熟悉各種分析儀器及藥物分析方法，能熟練操作如紫外、HPLC、紅外、GC等相關儀器，能規(guī)范書寫原始記錄；
4、誠實守信，具有團隊合作精神，良好的溝通能力和組織能力。