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職位詳情 2022-12-8

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
1.組織完成原料、包材、半成品和成品質量標準和檢驗操作規(guī)程的制定,并保持其持續(xù)的有效性和適用性;
2.組織完成原料、包材、半成品和成品的檢驗,并監(jiān)督指導各項質量檢驗工作;完成物料和產品的檢驗放行審核工作;
3.組織進行檢驗不合格結果的原因分析,并擬定和實施糾正/預防措施;
4.組織完成實驗室設備和檢驗方法的驗證工作,審核驗證方案和報告;
5.負責理化和微生物實驗室的合規(guī)性管理;
6.完成部門的年度培訓計劃和培訓的實施、考核工作;
7.領導安排的其它工作。
任職要求:
1.熟悉GMP法律法規(guī),強制性國家標準、技術規(guī)范及相關行業(yè)的生產企業(yè)質量管理體系;
2.具有相關行業(yè)理化和微生物實驗室的實操和管理工作經驗;
3.具有良好的溝通表達能力和團隊合作精神,質量意識和責任心較強。
4.三年以上QC管理崗位經驗,本科及以上學歷。

聯(lián)系方式(煙臺豐金制藥有限公司)

  • 負責人:
  • 人事 在線聊
  • 地址:
  • 山東省煙臺市牟平區(qū)武寧街道金牛山路777號導航
  • 單位簡介

    因業(yè)務擴展需要,現(xiàn)廣招人才面向社會招賢納士,希望有志之士能加入我們一起攜手創(chuàng)建美好未來
  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強賠付
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  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費 舉報
  • 康強推薦單位
  • 煙臺豐金制藥有限公司
  • 2025-11-5前 未有工資糾紛
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    更新于:2022-12-8