1、督促公司各部門嚴(yán)格按GMP規(guī)范執(zhí)行，并提供指導(dǎo)。

2、負(fù)責(zé)參與制定員工的培訓(xùn)計劃，經(jīng)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施。

3、負(fù)責(zé)參與編寫培訓(xùn)教材，參與建立員工GMP培訓(xùn)檔案。參與做好員工GMP知識培訓(xùn)，并對他們進(jìn)行考核、評估，所有職工得到足夠的有關(guān)GMP相關(guān)知識。

4、負(fù)責(zé)收集**GMP資料和其他有關(guān)資料，為公司各級管理層制定質(zhì)量方針、質(zhì)量手冊和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程提供建議和參考資料。

5、負(fù)責(zé)進(jìn)行日常GMP落實情況檢查，變更管理。并及時糾正偏差。

6、負(fù)責(zé)組織起草、修訂文件，負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理文件的管理。

7、按管理規(guī)程對相關(guān)文件進(jìn)行復(fù)制、分發(fā)、歸檔、保存、借閱、回收和銷毀等工作，并建立和維護(hù)目錄。

8、遵守公司保密制度，對保密文件進(jìn)行管理。 

9、負(fù)責(zé)進(jìn)行GMP相關(guān)記錄檔案的歸檔和整理工作。

10、參與自檢工作，協(xié)助完成自檢報告。

11、配合完成產(chǎn)品年度回顧及年度報告。

12、負(fù)責(zé)配合外部審計及GMP檢查的迎檢工作。

13、上級交辦的其它事務(wù)。

任職要求：

1、藥學(xué)、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；

2、有藥廠QA工作經(jīng)驗、GMP認(rèn)證工作經(jīng)驗等優(yōu)先錄用。