崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)下游生產(chǎn)部門的管理工作，按要求下游生產(chǎn)任務(wù)順利完成；
2、負(fù)責(zé)新建下游生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)、建設(shè)、調(diào)試及運(yùn)行方面工作；
崗位要求。
任職資格
1.本科以上學(xué)歷， 藥學(xué)，生物學(xué)或化學(xué)專業(yè)；
2.在生物制藥企業(yè) 5-8 年下游生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，3-5 年下游生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
3.精通下游純化技術(shù)的原理、下游純化生產(chǎn)流程；
4.掌握GMP 相關(guān)知識、層析系統(tǒng)、除病毒過濾系統(tǒng)、深層過濾系統(tǒng)等相關(guān)下游設(shè)備的操作；
5.了解：藥品注冊、臨床申報(bào)等相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則。