一、工作內(nèi)容：
1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄等藥事法律、法規(guī)以及公司各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。

2、在質(zhì)管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,依據(jù)公司和本部門的質(zhì)量方針目標(biāo)，協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實(shí)施，負(fù)責(zé)本部門的藥品質(zhì)量管理工作。

3、負(fù)責(zé)公司首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料初審以及資料整理、歸檔工作，負(fù)責(zé)建立動(dòng)態(tài)供應(yīng)商、品種質(zhì)量檔案。

4、負(fù)責(zé)首營(yíng)銷售客戶資料初審以及資料整理、歸檔工作，負(fù)責(zé)建立動(dòng)態(tài)銷售客戶質(zhì)量檔案。

5、負(fù)責(zé)首營(yíng)供應(yīng)商、首營(yíng)銷售客戶以及首營(yíng)品種等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)新增工作負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中各質(zhì)量控制點(diǎn)數(shù)據(jù)的維護(hù)以及資料更新工作，系統(tǒng)控制點(diǎn)數(shù)據(jù)與動(dòng)態(tài)質(zhì)量檔案中的資質(zhì)證明材料一致。

6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息管理工作,收集各種藥品信息和各種有關(guān)藥品質(zhì)量的意見、建議，并及時(shí)傳遞反饋。

7、負(fù)責(zé)對(duì)驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤。

8、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好不合格藥品的相關(guān)處理工作。

9、負(fù)責(zé)收集、保管好本部門的質(zhì)量資料，檔案，督促各崗位做好各種臺(tái)帳，記錄,本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。

10、協(xié)助并督促倉(cāng)庫(kù)做好藥品儲(chǔ)存，冷鏈藥品的出庫(kù)運(yùn)輸以及特殊管理藥品的進(jìn)銷存安全管理工作等，并做好相應(yīng)指導(dǎo)記錄。

11、指導(dǎo)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員做好藥品質(zhì)量驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)工作。

12、做好各種質(zhì)量記錄，每季度匯總工作情況并定期上報(bào)質(zhì)量部經(jīng)理。

13、及時(shí)學(xué)習(xí)上級(jí)藥監(jiān)部門有關(guān)質(zhì)量管理的法律、法規(guī)文件，并及時(shí)傳達(dá)執(zhí)行。

14、參加各類知識(shí)培訓(xùn)和專業(yè)學(xué)習(xí),不斷提高自身水平，持證上崗。

15、參與相關(guān)質(zhì)量體系文件的修訂工作。

16、定期參與購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量評(píng)審會(huì)議，結(jié)合實(shí)際情況提出合理改進(jìn)建議。

17、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人做好相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)管理工作，并提出改進(jìn)措施。

18、完成主管領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
二、任職要求：
具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。
三、福利待遇：
3k-5k，具體可面議！
四、工作時(shí)間：
上班時(shí)間是8：30-12：00，下午13：30-18：00（冬季：13：00-17：30）