1、質(zhì)量授權人，負責公司質(zhì)管體系工作，質(zhì)量體系的正常運作和持續(xù)發(fā)展，完成公司對本部門設定的各項職能、計劃和目標；
2、負責制定并完善質(zhì)量體系、職責分工、工作流程和規(guī)范；制訂公司質(zhì)量體系工作計劃、工作標準和目標，并監(jiān)督指導實施；
3、貫徹執(zhí)行上級關于藥品質(zhì)量管理的方針、政策，配合相關人員定期召開公司級質(zhì)量分析會議，適時向公司領導提出產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議；
4、負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督，出廠藥品是在符合GMP要求下生產(chǎn)的，質(zhì)量符合國家藥品標準；
5、制定公司的GMP培訓及考核方案，配合人力資源部組織實施GMP培訓考核；
6、負責組織質(zhì)量管理文件的編寫、修訂和審核。

崗位要求
1、大專及以上學歷，化工、生物學、藥學相關專業(yè)；
2、五年以上藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，有豐富的GMP與藥品法規(guī)等方面的專業(yè)知識及國家GMP認證經(jīng)驗，有FDA認證經(jīng)驗的優(yōu)先；
3、認真，嚴謹，責任心強；有較強判斷與決策能力、溝通能力、人際能力、計劃與執(zhí)行能力等。