1.負(fù)責(zé)公司整體的生物制藥項(xiàng)目研發(fā)工作，包括疫苗、重組蛋白藥物、抗體藥物等。負(fù)責(zé)創(chuàng)建基因工程蛋白藥物與基因工程疫苗的中試工藝平臺(tái)和基礎(chǔ)小試工藝開發(fā)平臺(tái)，包括大腸桿菌的生物反應(yīng)器（罐）發(fā)酵培養(yǎng)工藝、酵母菌的罐發(fā)酵培養(yǎng)工藝、昆蟲細(xì)胞和CHO細(xì)胞的罐培養(yǎng)工藝、以柱層析為主的各級(jí)純化工藝、凍干工藝、基因工程產(chǎn)品質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)檢方法的開發(fā)。熟悉和掌握小試、中試各級(jí)儀器、設(shè)備的性能、操作與維護(hù)。
2.負(fù)責(zé)公司在國(guó)際、國(guó)內(nèi)的對(duì)外合作，包括項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓及CRO/CDMO合作。擁有項(xiàng)目分析、評(píng)估和研判的經(jīng)驗(yàn)；具有商業(yè)合作與談判的經(jīng)驗(yàn)；具有撰寫、制定多種保密協(xié)議、合作備忘錄、合作協(xié)議等商業(yè)協(xié)議的經(jīng)驗(yàn)，并熟悉相關(guān)法律條款。
3.負(fù)責(zé)公司的生物制藥預(yù)認(rèn)證工作，包括牽頭公司各個(gè)部門在文件體系和硬件體系的升級(jí)改造工作、與第三方的對(duì)接工作、對(duì)文件體系的翻譯和學(xué)習(xí)等。
4.能夠負(fù)責(zé)公司新場(chǎng)地的的整體設(shè)計(jì)和建設(shè)。