
職位詳情 2022-11-16
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、負責法律法規(guī)的整理與收集,并能夠針對公司現(xiàn)狀進行差距分析,組織制定CAPA。
3、對生產(chǎn)過程控制、檢驗過程控制、物流控制、設(shè)備管理進行風險分析,并組織制定CAPA。
4、負責制定工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證策略,并指導實施;
5、參與偏差與變更的評估,并給出指導性意見。
6、負責供應商管理,并與供應商建立良好合作關(guān)系,物料符合工藝要求。
任職資格:
1、本科及以上學歷,中藥學、制藥工程等相關(guān)專業(yè),至少5年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗。
2、有GMP認證、注冊現(xiàn)場檢查、飛行檢查等迎檢經(jīng)驗。
3、有QC工作經(jīng)驗。
4、熟悉中藥片劑、顆粒劑、丸劑、口服液生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制。
5、熟悉藥材與飲片生產(chǎn)與質(zhì)量管理,熟悉飲片炮制工藝。
聯(lián)系方式(美羅藥業(yè)股份有限公司)
單位簡介
美羅是以藥品研發(fā)、制造和銷售為核心業(yè)務的大型專業(yè)化跨國公司,以其90多年的歷史成為中國**影響力的制藥公司之一。公司注冊資本3.5億元,占地面積23萬平方米,建筑面積13萬平方米。美羅是高新技術(shù)企業(yè)、博士后工作站和國際化先導企業(yè)。美羅一直致力于化學藥制劑、生物醫(yī)藥、中藥、植物藥的研究、生產(chǎn)和銷售,在中國醫(yī)藥行業(yè)占據(jù)重要地位。美羅產(chǎn)品的三個方向是:國家基本藥物、國際仿制藥和生物醫(yī)藥的研發(fā)、制造,并在現(xiàn)有的200多個產(chǎn)品基礎(chǔ)上重點發(fā)展緩控釋制劑和生物制劑,全力推進國際醫(yī)藥市場產(chǎn)品、技術(shù)的廣泛合作,不斷提升公司創(chuàng)新能力,以構(gòu)建符合歐美等先進國家gmp標準工廠為中心,大力開拓國際、國內(nèi)兩個市場,把美羅建設(shè)成為一個運用科技、服務卓越、精于變化的國際制藥公司。
美羅的生產(chǎn)設(shè)備、品質(zhì)檢測裝備均達到國際標準。美羅產(chǎn)品以品質(zhì)成為中國醫(yī)藥市場的知名品牌,深受廣大醫(yī)生、患者和公眾的信賴。美羅積極與國際制藥公司合作,不斷研發(fā)、引進新品種,向?qū)I(yè)化、規(guī)范化、國際化邁進。美羅擁有專業(yè)技術(shù)人員300多人,制藥工程師、執(zhí)業(yè)藥師100多人,并培養(yǎng)了一批精通專業(yè)外語的人才,為美羅進入國際醫(yī)藥市場奠定了基礎(chǔ)。曾榮獲“全國五一勞動獎狀“、“全國醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)“等30多個榮譽稱號。美羅將對社會承擔更多的責任,促進公司和社會的共同繁榮。
大連化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-11-16