
職位詳情 2022-11-15
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、 熟悉藥品注冊管理法和藥品研究申報的相關(guān)要求,并能按相關(guān)要求開展試驗;
3、 在負責人帶領(lǐng)下,獨立承擔項目,能解決項目開發(fā)中出現(xiàn)的問題;
4、 能夠查閱相關(guān)文獻和參考資料,完成項目開發(fā)方案;
5、 完成上級交辦的其它工作。
任職要求
1.有注射劑研發(fā)經(jīng)驗,
2.有成功項目(至少負責制劑)研發(fā)申報經(jīng)驗;
3.有帶新員工經(jīng)驗;
4.有項目組管理經(jīng)驗為佳。
聯(lián)系方式(杭州諾泰澳賽諾醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司)
單位簡介
諾泰生物(股票代碼:688076)是一家以多肽藥物、CDMO醫(yī)藥中間體定制合成、小分子化學藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和技術(shù)服務為主營業(yè)務的綜合型制藥公司,成立于2009年4月,為上交所科創(chuàng)板上市公司。公司總部及藥物研究院位于杭州市余杭區(qū)未來科技城(杭州師范大學科技園內(nèi)),是省級重點扶持高新技術(shù)企業(yè)。其中藥物研究院擁有160余人的研發(fā)團隊,核心管理層均在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域擁有資深研究背景,海歸博士帶隊。研究院承擔了公司CDMO醫(yī)藥中間體定制合成研發(fā)、多肽類藥物研發(fā)及小分子化學仿制藥研發(fā)、注冊申報工作。公司擁有2個現(xiàn)代化生產(chǎn)基地。連云港工廠:建成了符合GMP要求的3個API車間和2個制劑車間。其中多肽原料藥車間已通過美國FDA認證;已建立的多肽產(chǎn)品庫,儲備了50多個多肽產(chǎn)品技術(shù)包括心腦血管系統(tǒng)、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、乙肝和輔助生殖等,可提供從克級到公斤級訂單的供貨。建德工廠:致力于新藥注冊中間體及新藥原料藥的研發(fā)與生產(chǎn),已陸續(xù)開發(fā)了十余項藥物、抗抑郁藥、抗肝炎藥物的注冊中間體等高新技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)生產(chǎn)的產(chǎn)品均為全球首創(chuàng)產(chǎn)品,且全部出口美國、歐洲、日本等工業(yè)發(fā)達的國家及地區(qū)。并與美國禮來公司、默克制藥、輝瑞公司等多家世界500強企業(yè)建立了長期的技術(shù)合作關(guān)系。諾泰生物經(jīng)過多年的發(fā)展,通過技術(shù)、產(chǎn)品、市場等的積累,厚積薄發(fā),前期的技術(shù)成果正在向產(chǎn)業(yè)化實現(xiàn)轉(zhuǎn)化,研發(fā)、新產(chǎn)品注冊申報及銷售等呈現(xiàn)可喜勢頭,公司正在步入快速發(fā)展的軌道。諾守誠信,泰然興業(yè)。諾泰醫(yī)藥一直秉承“至臻至善,服務生命健康”的理念,以建設國內(nèi)、國際知名、具有核心競爭力的創(chuàng)新型高科技生物醫(yī)藥企業(yè)為目標,銳意進取、勇于創(chuàng)新,不斷實現(xiàn)企業(yè)的新發(fā)展、新跨越。
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更新于:2022-11-15