崗位職責：
1. 協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理或主管審核生產(chǎn)批記錄。 
2. 起草或?qū)徍松a(chǎn)管理系統(tǒng)文件如相關(guān)SOP、驗證方案和報告。 
3. 起草生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)工藝規(guī)程。
4. 起草清潔確認或驗證方案和報告。
5. 對工藝的變更做出評估。
6. 負責生產(chǎn)過程中工藝執(zhí)行情況的檢查。 
7. 按照已批準的生產(chǎn)規(guī)程/批記錄進行中藥飲片的生產(chǎn)。 
8. 審核所有的現(xiàn)場記錄，記錄完整并已簽名。 
9. 生產(chǎn)設(shè)施是清潔的，在必要時消毒，對已清潔的設(shè)備進行目視檢查。
10. 生產(chǎn)設(shè)備被校驗并有效。
11. 新的或經(jīng)過改造的（必要時）生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備通過確認。
12. 生產(chǎn)現(xiàn)場整潔，對設(shè)備設(shè)施實行定置定位管理。 
13. 調(diào)查和評估生產(chǎn)偏差，并上報QA。
要求：
1. 具有藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷。
2. 至少2年從事中藥飲片工藝員或生產(chǎn)的實踐經(jīng)驗；具有經(jīng)歷或參與中藥飲片廠GMP認證經(jīng)驗者優(yōu)先。
3. 掌握GMP相關(guān)知識。