1、組織擬定、修訂項(xiàng)目組管理制度，并監(jiān)督下屬人員實(shí)施。
2、負(fù)責(zé)公司項(xiàng)目新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)全過程及已有產(chǎn)品改進(jìn)的策劃，組織討論確定改進(jìn)方案，指定項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，審核項(xiàng)目方案和試驗(yàn)結(jié)果，形成新工藝文件，報(bào)批執(zhí)行，試劑生產(chǎn)過程的順利進(jìn)行。
3、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品注冊申報(bào)資料的起草、審核及匯總，配合注冊部門完成產(chǎn)品注冊。


任職要求：
1、應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)或化學(xué)等與所開發(fā)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)本科及以上畢業(yè)；
2、熟練使用**液相色譜儀、紫外分光光度計(jì)等各種實(shí)驗(yàn)相關(guān)設(shè)備；
3.、具有產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書、生產(chǎn)工藝規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)設(shè)備操作SOP文件編寫經(jīng)驗(yàn)；
4、熟悉藥物在血液中的濃度的分析測定；
5、能夠統(tǒng)籌安排產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)全過程；
6、具備較強(qiáng)的工作組織能力、協(xié)調(diào)能力，善于溝通，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；
7、具有強(qiáng)烈的責(zé)任感和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓ぷ鲬B(tài)度，良好的工作改進(jìn)能力及創(chuàng)新能力。