1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建立與維護(hù)，符合質(zhì)量體系要求；負(fù)責(zé)按照質(zhì)量要求，起草相關(guān)文件；
2、負(fù)責(zé)對(duì)全過(guò)程的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控、檢查和控制，負(fù)責(zé)偏差處理、變更控制等審核工作；
3、負(fù)責(zé)文件管理工作，現(xiàn)場(chǎng)記錄的發(fā)放，收回及歸檔，并對(duì)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)記錄等文件填寫(xiě)規(guī)范性進(jìn)行檢查；
4、負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

崗位要求
1、生物學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大專(zhuān)及以上學(xué)歷；
2、具有藥廠(chǎng)QA質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉或了解藥物研發(fā)流程，熟知現(xiàn)行版GLP、GMP和國(guó)內(nèi)外現(xiàn)行相關(guān)政策法規(guī)要求；
4、工作認(rèn)真，責(zé)任心和執(zhí)行能力強(qiáng)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神、良好的溝通和學(xué)習(xí)能力；
5、具有獨(dú)立分析和解決問(wèn)題能力。