1、按生產(chǎn)計(jì)劃制定人員排班計(jì)劃等，人員安排合理，及時(shí)監(jiān)督、跟進(jìn)生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行情況；
2、定期深入生產(chǎn)一線(xiàn)檢查并發(fā)現(xiàn)潛在的生產(chǎn)問(wèn)題，并及時(shí)解決問(wèn)題或匯報(bào)；
3、負(fù)責(zé)檢查原液車(chē)間生產(chǎn)過(guò)程中GMP的執(zhí)行情況，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中操作人員違反GMP要求的情況予以指導(dǎo)、改正并做記錄；
4、參與偏差調(diào)查并提供發(fā)生偏差時(shí)現(xiàn)場(chǎng)的實(shí)際情況；負(fù)責(zé)按照文件要求執(zhí)行變更、CAPA所需要的流程執(zhí)行；
5、按照公司質(zhì)量體系文件的要求，執(zhí)行相應(yīng)的流程，包括編制及審核文件、方案、報(bào)告等工作，以及本部門(mén)的批生產(chǎn)記錄審核工作；
6、負(fù)責(zé)解決生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的問(wèn)題，生產(chǎn)順利進(jìn)行；針對(duì)較為復(fù)雜的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)作出應(yīng)急處置并向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)；
7、負(fù)責(zé)組織人員實(shí)施相關(guān)的驗(yàn)證工作，或者配合其它部門(mén)實(shí)施驗(yàn)證工作；
8、負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的技術(shù)數(shù)據(jù)，并定期提交至相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審，應(yīng)技術(shù)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)及時(shí)、真實(shí)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確；
9、協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行原液車(chē)間日常管理工作。
10.必須會(huì)蛋白純化