1、負責設(shè)計藥物的臨床研究計劃及臨床研究方案，為臨床試驗的項目全流程提的開展供需要的醫(yī)學支持；
2、負責公司新藥臨床試驗的醫(yī)學事務(wù)，包括文獻的檢索和總結(jié)、方案的答疑和培訓、不良反應報告的審閱和總結(jié)、研究者醫(yī)學問題的收集和解答等相關(guān)工作；
3、追蹤分析抗感染、心血管等領(lǐng)域的國際醫(yī)學動態(tài)及科研動態(tài)，了解領(lǐng)域進展及趨勢，拓展新適應癥；對產(chǎn)品的醫(yī)學發(fā)展策略，提出整體運作方案；
4、與臨床專家及研究者、臨床試驗機構(gòu)、CRO及其他合作商建立良好的合作關(guān)系，收集治療領(lǐng)域的進展和專家學術(shù)需求信息，與目標專家進行專業(yè)性溝通；
5、協(xié)助上級領(lǐng)導對臨床項目的管理和按計劃執(zhí)行；
6、優(yōu)化臨床醫(yī)學研究的相關(guān)制度及流程，編寫相應的SOPs；遵循國家和公司規(guī)范，保障研究數(shù)據(jù)的準確性；
7、起草或?qū)徍搜芯繄蟾婧推渌枰峤坏纳陥筚Y料（臨床部分），并制定發(fā)表計劃；參與相關(guān)學術(shù)報告的制作；
8、支持公司的內(nèi)部醫(yī)學培訓和推廣資料的醫(yī)學審核工作；
任職要求：
1、臨床醫(yī)學、生物醫(yī)學領(lǐng)域碩士及以上學歷；
2、5年以上相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、擁有抗感染、心血管類藥物臨床經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、具備較強的英文文獻數(shù)據(jù)整理、統(tǒng)計、分析能力及臨床科研能力