1、整理、審核及報送藥品注冊、補(bǔ)充申請、變更等注冊申報資料，按照程序及時配合藥品監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)；跟蹤藥品注冊進(jìn)度，使注冊申請得以順利批準(zhǔn)。
2、負(fù)責(zé)與注冊部門、藥檢機(jī)構(gòu)和審評中心的聯(lián)系，跟蹤注冊進(jìn)度，及時掌握注冊信息；
3、主要負(fù)責(zé)與省級藥監(jiān)部門、藥檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行日常溝通；
4、通過多種途徑，掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)；或?qū)Σ还淖蕴岢鲂姓?fù)議、行政訴訟，維護(hù)企業(yè)利益。
5、負(fù)責(zé)對擬開發(fā)注冊品種進(jìn)行產(chǎn)品特性、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索；并能對擬開發(fā)注冊申報狀況、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析；
6、撰寫相應(yīng)工作的研究資料及相關(guān)文件,滿足藥品注冊現(xiàn)場檢查要求；
7、為企業(yè)銷售提供信息支持，及時將申報品種與市場同類品種的比較情況等反饋給公司決策層。
8、負(fù)責(zé)完成交辦的其它工作。
任職要求：
1、藥物合成、制藥學(xué)、藥物分析相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，有3年以上藥品注冊工作經(jīng)驗，獨立承擔(dān)過2個以上仿制藥注冊工作；
2、與當(dāng)?shù)厥【?、省所、NMPA、CDE有常規(guī)性聯(lián)系者優(yōu)先；
3、對藥品注冊管理法律法規(guī)有充分了解。了解仿制藥研發(fā)的流程，具備較深的藥物合成、藥物分析理論基礎(chǔ)及實踐經(jīng)驗；
4、熟悉藥品注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則要求；熟悉（練）頭孢系列產(chǎn)品質(zhì)量研究可優(yōu)先考慮；
5、同時具有國內(nèi)、國際注冊經(jīng)驗者優(yōu)先；
6、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。熟悉NMPA、CDE、藥檢所等的工作流程，并能高速、有效地與之溝通。
6、具有較強(qiáng)的英文聽、說、讀、寫能力及計算機(jī)辦公軟件的熟練運(yùn)用。