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注：不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-10-12
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、負責(zé)制劑生產(chǎn)設(shè)備的URS起草、與廠家的技術(shù)交流、技術(shù)招投標(biāo)；
2、負責(zé)設(shè)備設(shè)計確認、技術(shù)、驗證文件審核、確認；
3、負責(zé)設(shè)備制造過程中的各項資源的準(zhǔn)備確認等；
4、設(shè)備設(shè)備的驗證，包括FAT/SAT/IOPQ；
5、負責(zé)將設(shè)備落地于無菌制劑生產(chǎn)工藝，包括：風(fēng)險評估、變更、驗證、生產(chǎn)管理/操作文件、人員培訓(xùn)等；
6、參與各項GMP審計，并通過。
任職要求：
1、藥品制劑生產(chǎn)經(jīng)驗，無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗者或參與過新生產(chǎn)線建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先，應(yīng)屆生亦可。
2、負責(zé)設(shè)備設(shè)計確認、技術(shù)、驗證文件審核、確認；
3、負責(zé)設(shè)備制造過程中的各項資源的準(zhǔn)備確認等；
4、設(shè)備設(shè)備的驗證，包括FAT/SAT/IOPQ；
5、負責(zé)將設(shè)備落地于無菌制劑生產(chǎn)工藝，包括：風(fēng)險評估、變更、驗證、生產(chǎn)管理/操作文件、人員培訓(xùn)等；
6、參與各項GMP審計，并通過。
任職要求：
1、藥品制劑生產(chǎn)經(jīng)驗，無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗者或參與過新生產(chǎn)線建設(shè)經(jīng)驗者優(yōu)先，應(yīng)屆生亦可。
聯(lián)系方式(深圳市海普瑞藥業(yè)股份有限公司)
單位簡介
海普瑞成立于1998年4月，總部位于深圳市南山區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園，在亞洲、北美、歐洲等地區(qū)擁有20余家子公司，主營業(yè)務(wù)為以肝素為代表的粘多糖的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品幾乎全部出口，是全球質(zhì)量******、產(chǎn)能和市場規(guī)模**的肝素鈉原料藥供應(yīng)商。海普瑞于2014～2015年間收購了美國SPL、Cytovance，并投資了Cantex、TPG等公司，整合了全球肝素產(chǎn)業(yè)鏈，布局大分子藥物開發(fā)平臺?；厥走^去，展望未來，海普瑞一直堅持“成為受人尊敬的全球化制藥企業(yè)，為全球患者帶來福音”的夢想，不斷培育、發(fā)展優(yōu)質(zhì)的內(nèi)生人才，同時引入、融合**海外團隊，重視員工潛質(zhì)的挖掘，為有能者打造展現(xiàn)自我的平臺。
深圳化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于：2022-10-12
