1、藥物制劑的處方開發(fā)、處方篩選、工藝優(yōu)化及方法驗證工作的實施及研究過程中相關(guān)技術(shù)問題的解決；
2、負(fù)責(zé)管理技術(shù)轉(zhuǎn)移。審核轉(zhuǎn)移資料、主導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中問題發(fā)現(xiàn)及解決；
3、負(fù)責(zé)撰寫藥物試驗原始記錄及報告，記錄的真實性和完整性，完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理和撰寫；
4、定期向領(lǐng)導(dǎo)匯報項目進(jìn)度，發(fā)現(xiàn)的問題及解決方案。
任職要求：
1.藥劑學(xué)、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)的本科或碩士學(xué)位。
2.具有6年以上藥物制劑研發(fā)、技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)工作經(jīng)驗。
3.具有獨(dú)立管理項目的經(jīng)驗。
4.熟悉藥物研發(fā)流程，熟悉ICH、FDA、CDE相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則，熟悉藥品注冊管理相關(guān)法規(guī)、cGMP管理規(guī)范。
5.具有良好的執(zhí)行、團(tuán)隊建設(shè)、人際溝通、組織協(xié)調(diào)能力
6.有海外制藥公司或跨國企業(yè)工作經(jīng)驗
5、按要求完成上級及公司安排的臨時性工作。