1、負(fù)責(zé)檢查生產(chǎn)前準(zhǔn)備情況，包括設(shè)備清潔、物料領(lǐng)用、生產(chǎn)環(huán)境、操作人員等；
2、 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的監(jiān)控，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放，同時(shí)對生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行重點(diǎn)檢查；
3、負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查生產(chǎn)記錄和其他相關(guān)記錄的填寫情況；
4、監(jiān)督工作人員對崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴(yán)格實(shí)施，發(fā)現(xiàn)不符合GMP的行為可令其改正，同時(shí)向本部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。
任職資格:
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
3、3年以上藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP要求；
4、具備良好的溝通能力。