（1）負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的研發(fā)工作，開發(fā)制劑藥物并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化；
（2）負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的選題立項(xiàng)，對(duì)自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行立項(xiàng)前調(diào)研、項(xiàng)目建議書或者可行性報(bào)告的編制；
（3）負(fù)責(zé)制定新制劑項(xiàng)目開發(fā)的實(shí)施方案（含研究?jī)?nèi)容、時(shí)間以及關(guān)鍵點(diǎn)的考核指標(biāo)），負(fù)責(zé)制訂項(xiàng)目月（季、年）度工作計(jì)劃，及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況；
（4）負(fù)責(zé)經(jīng)批準(zhǔn)立項(xiàng)的自主研發(fā)新制劑項(xiàng)目的研究開發(fā)，負(fù)責(zé)指導(dǎo)并參與新制劑項(xiàng)目組具體研究工作，按照CFDA新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規(guī)完成臨床前研究；
（5）負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目全套申報(bào)資料的撰寫、審核，對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
任職資格：
（1）碩士學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
（2）具有8年以上藥物制劑研究相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；其中具備3年以上軟膏劑、凝膠類等半固體制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成一個(gè)1-2個(gè)以上的國(guó)內(nèi)藥品研發(fā)項(xiàng)目注冊(cè)申報(bào)，具有項(xiàng)目成功經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
（3）掌握藥劑學(xué)基本原理和理論知識(shí)，有良好的實(shí)驗(yàn)操作能力；
（4）熟悉藥品注冊(cè)要求，能夠熟練查閱英文專業(yè)文獻(xiàn)和撰寫項(xiàng)目方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告；掌握藥品研發(fā)項(xiàng)目管理技能；
（5）熟悉國(guó)內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及**技術(shù)信息；
（6）積極熱情，開拓進(jìn)取，具有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)合作精神。