1、負(fù)責(zé)督促專人發(fā)放樣品、報(bào)告書、合格證等。
2、對(duì)不合格的物料、中間產(chǎn)品以及成品提出處理意見并監(jiān)督實(shí)施。
3、負(fù)責(zé)企業(yè)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度、工藝規(guī)程、崗位操作方法的審核，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)各種記錄的印刷。
4、負(fù)責(zé)定期和不定期對(duì)各部門進(jìn)行質(zhì)量檢查和提出質(zhì)量檢查處理意見并做好記錄。
5、推進(jìn)企業(yè)實(shí)施GMP，并協(xié)調(diào)、督促各部門執(zhí)行GMP，有權(quán)對(duì)違反質(zhì)量管理規(guī)定的單位和個(gè)人給予相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)處罰。
6、參與對(duì)生產(chǎn)工藝、設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)管理制度、檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故報(bào)告的起草。
8、負(fù)責(zé)QA業(yè)務(wù)技術(shù)方面的指導(dǎo)和培訓(xùn)

任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
2、5年以上的原料或輔料工廠的工作經(jīng)驗(yàn)
3、有較好的領(lǐng)導(dǎo)和組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、執(zhí)行力等。