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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-3-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、負責研發(fā)質(zhì)量體系管理文件系統(tǒng)文件的建立、保管、分發(fā)、修訂等工作;
2、負責研發(fā)過程及實驗室現(xiàn)場合規(guī)性監(jiān)督檢查和追蹤整改;
3、負責研發(fā)階段實驗原始記錄、批記錄、方案和報告等的審核;
4、協(xié)助完成變更,偏差和實驗室調(diào)查(OOS)等;
5、 負責潔凈區(qū)的清潔衛(wèi)生環(huán)境管理,監(jiān)管及協(xié)助潔凈區(qū)的清潔工作和填寫清潔記錄;
6、負責儀器設備的日常巡查;
7、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測;
8、協(xié)助質(zhì)量部負責人完成質(zhì)量體系建設事宜。
9、完成領導交待的其他工作。
工作地點
2、負責研發(fā)過程及實驗室現(xiàn)場合規(guī)性監(jiān)督檢查和追蹤整改;
3、負責研發(fā)階段實驗原始記錄、批記錄、方案和報告等的審核;
4、協(xié)助完成變更,偏差和實驗室調(diào)查(OOS)等;
5、 負責潔凈區(qū)的清潔衛(wèi)生環(huán)境管理,監(jiān)管及協(xié)助潔凈區(qū)的清潔工作和填寫清潔記錄;
6、負責儀器設備的日常巡查;
7、潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測;
8、協(xié)助質(zhì)量部負責人完成質(zhì)量體系建設事宜。
9、完成領導交待的其他工作。
工作地點
聯(lián)系方式(廣東普羅凱融生物醫(yī)藥)
珠海質(zhì)量管理-GSP,GMP相似職位
更新于:2024-3-19