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招聘亮點(diǎn)
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2022-6-17
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、 具有藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)(優(yōu)先藥劑學(xué))本科及以上學(xué)歷
2、 專業(yè):藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、生物工程、化工、核技術(shù)應(yīng)用、影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)、核工程與核技術(shù)、機(jī)械自動化等相關(guān)專業(yè)
3、掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)的知識法規(guī),對核技術(shù)相關(guān)知識有一定程度的了解,具備一定的機(jī)械自動化等方面知識
3、 從事3年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);2年以上放藥行業(yè)生產(chǎn)或管理經(jīng)驗(yàn)
4、 能獨(dú)立統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品生產(chǎn)管理工作,具備一定的學(xué)習(xí)能力和組織協(xié)調(diào)能力
崗位描述:
1 、負(fù)責(zé)安全制度的落實(shí)和制定,防止安全事故的發(fā)生;負(fù)責(zé)配合本部門安全檢查,出現(xiàn)突發(fā)生產(chǎn)安全事故的處理及上報(bào)
2 、負(fù)責(zé)按時(shí)完成生產(chǎn)計(jì)劃,嚴(yán)格落實(shí)按照生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),貯存,保存生產(chǎn)相關(guān)記錄,以藥品質(zhì)量
3 、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的落實(shí)和執(zhí)行,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性
4 、負(fù)責(zé)根據(jù)部門內(nèi)工作任務(wù),對生產(chǎn)人員進(jìn)行合理的工作任務(wù)調(diào)配;負(fù)責(zé)根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃實(shí)時(shí)調(diào)整生產(chǎn)資源和生產(chǎn)人員的配置,負(fù)責(zé)對生產(chǎn)計(jì)劃完成過程中出現(xiàn)的異常情況及時(shí)現(xiàn)場指導(dǎo)
5 、批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部
6 、廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)
7 、審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件,完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證
8 、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)中出現(xiàn)的變更、偏差進(jìn)行調(diào)查,負(fù)責(zé)對生產(chǎn)用關(guān)鍵設(shè)備的變更進(jìn)行評估
9、生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)容
10、負(fù)責(zé)定期檢查放射性物質(zhì)的存放和使用情況,非放與放射性廢物的分類及處理的監(jiān)督工作,及相關(guān)記錄復(fù)核;負(fù)責(zé)每次生產(chǎn)后放射性物質(zhì)臺賬的填寫
11、監(jiān)督GMP的執(zhí)行狀況
2、 專業(yè):藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、生物工程、化工、核技術(shù)應(yīng)用、影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)、核工程與核技術(shù)、機(jī)械自動化等相關(guān)專業(yè)
3、掌握藥品生產(chǎn)相關(guān)的知識法規(guī),對核技術(shù)相關(guān)知識有一定程度的了解,具備一定的機(jī)械自動化等方面知識
3、 從事3年以上藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);2年以上放藥行業(yè)生產(chǎn)或管理經(jīng)驗(yàn)
4、 能獨(dú)立統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品生產(chǎn)管理工作,具備一定的學(xué)習(xí)能力和組織協(xié)調(diào)能力
崗位描述:
1 、負(fù)責(zé)安全制度的落實(shí)和制定,防止安全事故的發(fā)生;負(fù)責(zé)配合本部門安全檢查,出現(xiàn)突發(fā)生產(chǎn)安全事故的處理及上報(bào)
2 、負(fù)責(zé)按時(shí)完成生產(chǎn)計(jì)劃,嚴(yán)格落實(shí)按照生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn),貯存,保存生產(chǎn)相關(guān)記錄,以藥品質(zhì)量
3 、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的落實(shí)和執(zhí)行,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性
4 、負(fù)責(zé)根據(jù)部門內(nèi)工作任務(wù),對生產(chǎn)人員進(jìn)行合理的工作任務(wù)調(diào)配;負(fù)責(zé)根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃實(shí)時(shí)調(diào)整生產(chǎn)資源和生產(chǎn)人員的配置,負(fù)責(zé)對生產(chǎn)計(jì)劃完成過程中出現(xiàn)的異常情況及時(shí)現(xiàn)場指導(dǎo)
5 、批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量部
6 、廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)
7 、審核產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件,完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證
8 、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)中出現(xiàn)的變更、偏差進(jìn)行調(diào)查,負(fù)責(zé)對生產(chǎn)用關(guān)鍵設(shè)備的變更進(jìn)行評估
9、生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)容
10、負(fù)責(zé)定期檢查放射性物質(zhì)的存放和使用情況,非放與放射性廢物的分類及處理的監(jiān)督工作,及相關(guān)記錄復(fù)核;負(fù)責(zé)每次生產(chǎn)后放射性物質(zhì)臺賬的填寫
11、監(jiān)督GMP的執(zhí)行狀況
聯(lián)系方式(新疆原子高科醫(yī)藥有限公司)
單位簡介
新疆原子高科醫(yī)藥有限公司,主要經(jīng)營范圍為:放射性藥品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售;非密封放射性物質(zhì)的生產(chǎn)、銷售、使用;化學(xué)試劑、藥品、醫(yī)療器械、藥物檢測設(shè)備及儀器的銷售;核醫(yī)學(xué)應(yīng)用技術(shù)的研發(fā)和咨詢服務(wù)。新疆原子高科以原子高科為技術(shù)依托,為烏魯木齊及周邊地區(qū)生產(chǎn)、銷售和配送短壽命藥物并提供核醫(yī)學(xué)藥物相關(guān)的技術(shù)服務(wù),在為企業(yè)贏取利益的同時(shí),提高地區(qū)核醫(yī)學(xué)發(fā)展水平,改善民生;同時(shí)實(shí)現(xiàn)原子高科在全國范圍內(nèi)進(jìn)行短壽命藥品生產(chǎn)、銷售的網(wǎng)絡(luò)布局的規(guī)劃,完成中核集團(tuán)將核技術(shù)產(chǎn)業(yè)進(jìn)一步做大做強(qiáng)做優(yōu)的目標(biāo)。
烏魯木齊廠長/主任/經(jīng)理相似職位
更新于:2022-6-17