1.協(xié)助車間主任制定生產(chǎn)計劃，按照生產(chǎn)計劃督導(dǎo)車間生產(chǎn)。

2.協(xié)助車間生產(chǎn)質(zhì)量事故的緊急處理、調(diào)查分析。

3.負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)指令，發(fā)放生產(chǎn)指令和******批生產(chǎn)記錄，收集、整理并初審車間批生產(chǎn)記錄。

4.在生產(chǎn)管理經(jīng)理和車間主任同時不能履行簽發(fā)生產(chǎn)指令職責(zé)時，負(fù)責(zé)簽發(fā)生產(chǎn)指令。

5.收集整理各品種生產(chǎn)數(shù)據(jù)，并統(tǒng)計分析，給年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧提供生產(chǎn)數(shù)據(jù)。

6.對車間生產(chǎn)偏差進(jìn)行調(diào)查分析。

7.協(xié)助車間的GMP實施工作。

8.負(fù)責(zé)工藝驗證方案的起草、實施工作，負(fù)責(zé)驗證數(shù)據(jù)匯總，并負(fù)責(zé)起草驗證報告。

任職要求：

1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2、具有化藥生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉產(chǎn)品工藝流程；

3、至少1年以上制劑研發(fā)或技術(shù)轉(zhuǎn)移工作經(jīng)驗，動手能力強，能獨立操作口服固體制劑生產(chǎn)設(shè)備。

4、熟悉制劑生產(chǎn)關(guān)鍵質(zhì)量控制點，能協(xié)助車間解決生產(chǎn)技術(shù)問題。

5、熟悉GMP對車間生產(chǎn)的要求。