1、協(xié)助生產(chǎn)領(lǐng)導(dǎo)起草各類工藝文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)記錄及有關(guān)管理文件，參與編寫和修訂生產(chǎn)工藝技術(shù)文件，并負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝技術(shù)革新實施計劃工作；
2、組織開展工藝技術(shù)和GMP管理培訓(xùn)；
3、工藝記錄管理，認(rèn)真檢查工藝記錄的填寫和保存情況，定時收集整理、裝訂、歸檔，對記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
4、參與生產(chǎn)過程中的技術(shù)質(zhì)量事故分析調(diào)查工作并提出處理意見。
5、檢查車間各崗位的工藝紀(jì)律執(zhí)行情況及生產(chǎn)記錄填寫情況，對檢查發(fā)現(xiàn)的問題及時提出處理意見，并報告相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。
6、參與新產(chǎn)品、新工藝投產(chǎn)前的技術(shù)準(zhǔn)備工作，參與起草工藝規(guī)程和崗位SOP。
7、車間工藝查證工作，相關(guān)工藝制度有效實施。

職位要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、有3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，熟悉車間生產(chǎn)工藝技術(shù)，了解顆粒劑生產(chǎn)工藝技術(shù)者優(yōu)先；
3、有良好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力。