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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-1-19
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、 負責帶領團隊完成新藥CDMO業(yè)務及原料藥新產(chǎn)品開發(fā)工作;
2、 負責在研項目技術(shù)質(zhì)量把控,指導研發(fā)人員解決研發(fā)過程中的關鍵技術(shù)問題,形成技術(shù)突破、創(chuàng)新應用和專利申報;
3、 負責協(xié)調(diào)公司內(nèi)外資源,部門按時限、高質(zhì)量完成研發(fā)項目;
4、 負責立項評估、項目風險評估、技術(shù)評審、專利布局等研發(fā)決策工作參與公司研發(fā)戰(zhàn)略制定;
5、 熟悉分析中各類分析方法的理論基礎,有實戰(zhàn)經(jīng)驗,能夠與注冊及質(zhì)量研究部門進行交流、協(xié)調(diào);
6、 根據(jù)公司項目發(fā)展規(guī)劃制定部門年度研發(fā)計劃及預算管控,負責部門專業(yè)管理制度與流程建設;
7、 根據(jù)公司發(fā)展重點培養(yǎng)專業(yè)技能人才,形成階梯人才培養(yǎng)隊伍,為公司長遠發(fā)展培養(yǎng)隊伍;
8、 完成上級安排的其他任務。
任職要求:
1、藥學、化學等與有機合成相關專業(yè)碩士以上學歷,博士優(yōu)先;
2、5 年以上新藥或仿制藥研發(fā)經(jīng)驗,有成功的技術(shù)轉(zhuǎn)移及商業(yè)化經(jīng)驗,扎實的化學合成及分析功底;
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊、研發(fā)的流程及ICH法規(guī),有DMF 備案經(jīng)驗者優(yōu)先;熟悉QbD,專利挑戰(zhàn)等領域知識;
4、掌握相關專業(yè)技能,有多個項目研發(fā)成功經(jīng)驗,至少管理過10人及以上團隊。
5、具備較強的溝通, 領導及管理的能力,以及的職業(yè)精神和團隊合作精神。
2、 負責在研項目技術(shù)質(zhì)量把控,指導研發(fā)人員解決研發(fā)過程中的關鍵技術(shù)問題,形成技術(shù)突破、創(chuàng)新應用和專利申報;
3、 負責協(xié)調(diào)公司內(nèi)外資源,部門按時限、高質(zhì)量完成研發(fā)項目;
4、 負責立項評估、項目風險評估、技術(shù)評審、專利布局等研發(fā)決策工作參與公司研發(fā)戰(zhàn)略制定;
5、 熟悉分析中各類分析方法的理論基礎,有實戰(zhàn)經(jīng)驗,能夠與注冊及質(zhì)量研究部門進行交流、協(xié)調(diào);
6、 根據(jù)公司項目發(fā)展規(guī)劃制定部門年度研發(fā)計劃及預算管控,負責部門專業(yè)管理制度與流程建設;
7、 根據(jù)公司發(fā)展重點培養(yǎng)專業(yè)技能人才,形成階梯人才培養(yǎng)隊伍,為公司長遠發(fā)展培養(yǎng)隊伍;
8、 完成上級安排的其他任務。
任職要求:
1、藥學、化學等與有機合成相關專業(yè)碩士以上學歷,博士優(yōu)先;
2、5 年以上新藥或仿制藥研發(fā)經(jīng)驗,有成功的技術(shù)轉(zhuǎn)移及商業(yè)化經(jīng)驗,扎實的化學合成及分析功底;
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊、研發(fā)的流程及ICH法規(guī),有DMF 備案經(jīng)驗者優(yōu)先;熟悉QbD,專利挑戰(zhàn)等領域知識;
4、掌握相關專業(yè)技能,有多個項目研發(fā)成功經(jīng)驗,至少管理過10人及以上團隊。
5、具備較強的溝通, 領導及管理的能力,以及的職業(yè)精神和團隊合作精神。
聯(lián)系方式(上海泓博智源醫(yī)藥技術(shù)有限公司)
單位簡介
海泓博智源醫(yī)藥技術(shù)有限公司位于張江高科技產(chǎn)業(yè)園東區(qū),主要從事新藥研發(fā)及相關服務。自2007年12月成立以來,公司以科技創(chuàng)新為驅(qū)動力,以創(chuàng)建具有特色的“智力型”企業(yè)為目標,積極與客戶及商業(yè)伙伴開展的合作,努力成為新藥創(chuàng)制和原料藥工藝創(chuàng)新研究的領軍企業(yè)。
上海市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2022-1-19